2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid

    熊去氧胆酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-B0368
    Captopril

    卡托普利

    		Inhibitor 99.85%
    Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
    Captopril
  • HY-12403
    Talfirastide

    血管紧张素 (1-7)

    		Inhibitor 99.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-19414
    MLN-4760 Inhibitor 99.93%
    MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。
    MLN-4760
  • HY-B0331A
    Enalapril maleate

    马来酸依那普利

    		Inhibitor 99.99%
    Enalapril (MK-421) maleate 是 Enalapril 的活性代谢物，是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
    Enalapril maleate
  • HY-163438
    BKIDC-1553 Inhibitor 99.65%
    BKIDC-1553 是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物，在人体内的预测半衰期约为 17 h。BKIDC-1553 抑制 CYP2C8 和血管紧张素转换酶，可用于肿瘤研究。
    BKIDC-1553
  • HY-110066R
    (Z)-Guggulsterone (Standard) Inhibitor
    (Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
    (Z)-Guggulsterone (Standard)
  • HY-N4090R
    Vicenin 3 (Standard)

    维采宁 3 (Standard)

    		Inhibitor
    Vicenin 3 (Standard) 是 Vicenin 3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vicenin 3 来自广东金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 46.91 μM。
    Vicenin 3 (Standard)
  • HY-110066
    (Z)-Guggulsterone Inhibitor 99.30%
    (Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
    (Z)-Guggulsterone
  • HY-12404
    Diminazene aceturate Activator 99.16%
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。
    Diminazene aceturate
  • HY-B0279
    Ramipril

    雷米普利

    		Inhibitor 99.84%
    Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50为5 nM。
    Ramipril
  • HY-18206A
    Lisinopril dihydrate

    赖诺普利二水合物

    		Inhibitor 99.96%
    Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
    Lisinopril dihydrate
  • HY-W009732
    Sinapinic acid

    芥子酸

    		Inhibitor 99.95%
    Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC50 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。
    Sinapinic acid
  • HY-15275
    BMS-265246 Inhibitor 98.92%
    BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。
    BMS-265246
  • HY-18206
    Lisinopril

    赖诺普利

    		Inhibitor 99.93%
    Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
    Lisinopril
  • HY-N0214
    Peimisine

    贝母辛

    		Inhibitor 99.51%
    Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 能诱导细胞凋亡，可用于咳嗽和哮喘研究。
    Peimisine
  • HY-B0231
    Enalaprilat dihydrate

    依那普利拉二水合物

    		Inhibitor 99.76%
    Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。
    Enalaprilat dihydrate
  • HY-N5063
    Plantainoside D Inhibitor 99.92%
    Plantainoside D 具有抑制 ACE 活性（IC50 2.17 mM）。同时 Plantainoside D 也是 IKK-β 抑制剂。
    Plantainoside D
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine

    培哚普利叔丁胺

    		99.98%
    Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine
  • HY-W010991
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 99.59%
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种合成的用于血管紧张素转换酶 (ACE) 测定的显色底物。
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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